L’Australienne Kathleen Folbigg, 56 ans, qui a purgé 20 ans de prison pour avoir tué ses quatre enfants, a été graciée et libérée au début de l’année. Aujourd’hui, sa peine a été annulée, selon le média australien ABC, jeudi, heure locale.
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La grâce a été accordée en juin à la suite de nouvelles preuves fournies, entre autres, par une équipe de chercheurs de l’université d’Aalborg dirigée par le professeur Michael Toft Overgaard. Ils font partie de ceux qui ont affirmé que la mort des enfants pouvait avoir une cause naturelle.
En 2003, Kathleen Folbigg, 35 ans, a été condamnée pour avoir étranglé ses quatre enfants en Australie. Toutefois, à la suite de la publication des conclusions des chercheurs, le gouverneur de l’État a décidé que l’affaire devait faire l’objet d’une nouvelle enquête. Les enfants sont morts dans des incidents distincts au cours d’une décennie. Ils étaient âgés de 19 jours à 18 mois.
Kathleen Folbigg a toujours affirmé qu’ils étaient morts de causes naturelles. Pendant de nombreuses années, elle a été considérée comme la pire tueuse en série d’Australie. Kathleen Folbigg s’est adressée à la presse à l’extérieur du tribunal où la décision d’annuler la condamnation a été prise. Elle a déclaré qu’elle n’aurait jamais dû être emprisonnée et que « le système a préféré me blâmer plutôt que d’accepter que des enfants peuvent parfois mourir de manière soudaine et inattendue ».
« J’ai espéré et prié pour qu’un jour je puisse me tenir ici avec mon nom blanchi », a-t-elle déclaré, selon ABC.
Les fils avaient une deuxième anomalie génétique
En 2019, le groupe de recherche danois a été contacté par un groupe australien de soutien à Kathleen Folbigg. Le groupe avait découvert que le Danemark était spécialisé dans un type de maladie génétique dont seules 130 personnes environ sont porteuses dans le monde.
L’une d’entre elles est Kathleen Folbigg, et selon les analyses des échantillons de talons prélevés sur les quatre enfants après leur naissance, la mutation a été transmise à ses filles, Sarah et Laura. Elles sont probablement mortes d’un arrêt cardiaque dû à l’anomalie génétique.
« La mutation dont les filles sont porteuses est tout aussi grave que celle qui a été trouvée chez d’autres enfants, dont le décès a été expliqué par la mutation », a déclaré Michael Toft Overgaard à Ritzau.
Les fils, Caleb et Patrick, n’ont pas hérité de la mutation, mais les échantillons de talon des garçons ont montré qu’ils étaient porteurs de deux autres mutations rares. Elles se trouvent dans un gène associé aux crises d’épilepsie.
En 2021, 90 chercheurs internationaux spécialisés dans les gènes et le cœur ont appelé le gouverneur de l’État à libérer Kathleen Folbigg.
